Хипсибиус дујардини

Аутор: Фионна Суретте

Географски опсег

Хипсибиус дујардини, врста тардиграда или воденог медведа, је космополитска врста. Пронађен је у палеарктичким, неотропским, неарктичким, афротропским, антарктичким и индомалезијским регионима. У Палеарктичком региону, тачније Свалбарду у Норвешкој, идентификовано је више од 83 врсте тардиграда, укључујућиХ. дујардини. У неарктичком региону,Х. дујардиније најчешће пронађена врста тардиграде. У Северној Америци је сакупљен у Сједињеним Државама (Арканзас, Калифорнија, Дистрикт Колумбија, Луизијана, Мериленд, Северна Каролина, Њујорк и Тенеси), Канади (Њу Бранзвик) и Гренланду.(МцФаттер, ет ал., 2007; Меиер, 2001)

  • Биогеографске регије
  • неарцтиц
    • домородац
  • палеарктик
    • домородац
  • оријентални
    • домородац
  • етиопски
    • домородац
  • неотропски
    • домородац
  • Антарктика
    • домородац
  • Други географски појмови
  • холарктички
  • космополитски

Станиште

Хипсибиус дујардиније слатководни тардиград који је сакупљен из седимента језера, река и потока. Такође се налази у вези са алгама, бриофитима и васкуларним биљкама у овим стаништима, као иу криоконитним рупама на глечерима. Густина насељености у воденим тијелима варира у зависности од дубине и сезоне. Слатководни тардигради, каоХ. дујардини, сакупљени су на дубини од 23 м у оба језера Ери и Мичиген на Великим језерима.(МцФаттер, ет ал., 2007)



  • Хабитат Регионс
  • умерена
  • тропски
  • поларни
  • слатководне
  • Акуатиц Биомес
  • језера и баре
  • реке и потоци
  • привремени базени
  • Друге карактеристике станишта
  • међуплимне или приморске
  • Дубина домета
    0 до 23 м
    0,00 до 75,46 стопа
  • Просечна дубина
    0,0 - 0,01 м
    фт

Физички опис

Потпуно развијени тардигради показују билатералну симетрију, дужине су приближно 0,50 мм и имају четири сета ногу које су отприлике равномерно распоређене дуж дужине телесне шупљине. Воштана кутикула прекрива површину тела. Женке су обично веће од мужјака.Хипсибиус дујардиниможе се разликовати по канџама, букално-фарингеалном апарату, кутикули и дужини. За упоређивање тардиграда користи се осам морфолошки различитих скупова канџи. Ова врста поседује две разгранате канџе које су окренуте једна насупрот другој и разликују се по дужини. Букално-фарингеални апарат, једноставније познат као апарат за храњење, састоји се од мишићног букалног прстена и букалне цеви који раде заједно како би омогућили приањање и сисање. Апофизе за уметање мишића стајлета (АИСМ) су тачка поређења када се идентификују тардиградне врсте.Хипсибиус дујардиниима АИСМ-е који су изгледом закаченији од других врста. Поред тога, кутикула одХ. дујардиније глаткији него код сличних врста. Брзина метаболизмаХ. дујардиниипак није пријављенМацробиотус хуфеланди, још један тардиград који живи у маховини, показало се да има стопу потрошње кисеоника од (980 µл к 10-6) на сат када је у фази активног живота.(Цоулсон, 2000; Гуидетти, ет ал., 2012; Нелсон и Марлеи, 2000; Пигон и Вегларска, 1955; Пилато, ет ал., 2013)



  • Друге физичке карактеристике
  • билатерална симетрија
  • полиморфна
  • Сексуални диморфизам
  • женка већа
  • Просечна дужина
    0,50 мм
    0,02 ин

Развој

Итеропарозне женке полажу у просеку 3 до 4 јаја по репродуктивном циклусу, а њима је потребно 4 до 4,5 дана да се излегу. У лабораторијском окружењу ово се повећава на 13 до 14 дана. Молтинг се дешава током целог животаХ. дујардини, обично између 4 до 12 пута. Свако лињање траје 5 до 10 дана, пошто се канџе, заноктица и задње црево одбацују. Ово укључује букално-фарингеални апарат, тако да тардиград не може да једе одмах након лињања.(Бертолани, 2001; Габриел, ет ал., 2007; Глиме, 2013а)

Репродукција

Нема доступних информација о навикама парења ове тардиграде. Међутим, сексуална репродукција није увек неопходна, јер се ова врста може размножавати путем мејотске партеногенезе.(Бертолани, 2001)



зуби паса су смеђи

КадаХипсибиусмолтс, резултујућа шупа се користи као место за одлагање јаја за развој. Може доћи до полне репродукције, јер у популацији обично постоје и мужјаци и женке.Хипсибиус дујардинитакође се репродукује коришћењем партеногенезе, конкретно, мејотске партеногенезе. Овај облик репродукције доводи до хаплоидног јајета које се враћа у диплоидно дуплирањем хромозома. Хермафродитизам је ређи од партеногенезе, али се показао могућим у лабораторијским условима. Мушкарци, женке и хермафродити су итеропарозни, што значи да имају вишеструке репродуктивне циклусе током свог животног века. У сваком циклусу, у просеку се полажу 3 до 4 јаја (распон од 1 до 10), и сва су независна након излегања.(Бертолани, 2001)

  • Кључне репродуктивне карактеристике
  • итеропарозни
  • гонохорни / гонохористички / дводомни (полови одвојени)
  • истовремени хермафродит
  • партеногене
  • сексуални
  • овипароус
  • Распон броја потомака
    1 до 10
  • Просечан број потомака
    3-4
  • Просечан период трудноће
    4 дана
  • Просечно време до независности
    0 минута

Хипсибиус дујардининије познато да пружа било какву родитељску бригу о потомству.(Нелсон и Марли, 2000)

  • Родитељска улагања
  • нема учешћа родитеља

Животни век / дуговечност

Хипсибиус дујардинипроцењује се да у просеку живи 4 до 12 година у дивљини. Најближа сродна врста заХ. дујардинису слатководне врстеХипсибиускоји живе 1 до 2 године. Једно од објашњења за диспаритет уочен за процењени животни век врста унутар исте породице је да слатководне врсте нису у стању да прођу кроз латенцију током свог живота. Тардиграде се не држе у заточеништву ван лабораторијских услова. Због тога је тешко проценити очекивани животни век у заточеништву, јер је већина објављених радова намерно променила животну средину како би ограничила тардиградни животни век.(Алтиеро и Ребеццхи, 2001; Глиме, 2013а; Нелсон и Марлеи, 2000)



  • Животни век домета
    Статус: заточеништво
    13.25 (високи) месеци
  • Типичан животни век
    Статус: дивље
    4 до 12 година

Понашање

Хипсибиус дујардиније у стању да реагује на спољашње стресоре кроз криптобиозу, технику одговора на стрес где појединац зауставља развој и метаболизам. Ово се прецизније назива и покреће анхидробиоза, облик криптобиозе који је изазван исушивањем. У овој држави,Х. дујардиније дехидриран и аметаболичан, све док вода не уђе у њихову околину и стимулише појаву исушивања. Иако аутори нису идентификовали врсте, примећено је да тардиград стар 120 година излази из исушеног стања након што је маховина рехидрирана. Додатни рани експерименти на тардиградима помогли су да се утврди у којим температурним и елементарним стресорима они могу да преживе.

На екстремнијим крајевима спектра, тардигради су преживели излагање течном ваздуху 21 месец на -200 Ц. Поред температурних флуктуација, две врсте у истој класи каоХипсибиус дујардини,Милнесиум тардиградумиРицхтерсиус цоронифер, показало се да успешно одолевају УВ зрачењу између 116,5 до 400 нм, као и вакууму са притиском свемира.(Јонссон, ет ал., 2008; Ребеццхи, ет ал., 2007; Велницз, ет ал., 2011)

  • Кључна понашања
  • нататориал
  • покретљив

Комуникација и перцепција

Нема доступних информација о методама комуникације или перцепцији животне средине од стране ове одређене врсте. Утврђено је да сродне врсте тардиграда имају чулне органе на свом предњем крају, а друге врсте имају фоторецепторе.(Бисерова и Кузњецова, 2012)



Фоод Хабитс

Доступност хране, преференција и морфологија букално-фарингеалног апарата доприносе избору хране.Х. дујардини. Док није било експеримената са избором хране који су укључивалиХ. дујардини, проучаване су и друге тардиграде које живе у маховини и обично се хране алгама. Букално-фарингеални апарат има мање, појединачне делове који раде заједно како би подржали кретање апарата као целине. Делови се спајају у фарингеалној цеви, где стајлети подржавају мишиће пљувачних жлезда у букалну цев. Познато је да једу и друге тардиградне врстенематодеиротиферитакође, иако то није примећено уХ. дујардини.(Алтиеро и Ребеццхи, 2001; Глиме, 2013а; Нелсон и Марлеи, 2000; Пилато, ет ал., 2013; Сцхилл, ет ал., 2011)

председничка имена паса
  • Примарна дијета
  • биљоједи
    • алгиворе
  • Биљна храна
  • бриофити
  • лишајеви
  • алге

Предатион

На познатим предаторима ове врсте нису спроведена никаква истраживања.



Улоге екосистема

Баллоцепхала педицеллатаје паразитска гљива која користи маховинуХ. дујардиникао домаћин за репродукцију. Могућност за интеракцију између овог домаћина тардиграде иБаллоцепхала педицеллатадолази природно, пошто ови тардигради тамо живе и једу, омогућавајући кохезију и инцистацијуБаллоцепхалау тардиград. Након тога, гљива производи конидоспиоре (асексуалне споре), које омогућавају сталну фрагментацију унутарХ. дујардини. Зиготе које производи гљива такође су уграђене у ћелијски зид домаћина, омогућавајући гљивици да остане у стању мировања у домаћину.(Глиме, 2013б; Глиме, 2013а; Похлад и Бернард, 1978)

  • Утицај на екосистем
  • биоразградња
Коменсалне/паразитске врсте
  • гљива,Баллоцепхала педицеллата

Економски значај за људе: позитивно

Нема познатих позитивних ефекатаХипсибиус дујардинина људима.

Економски значај за људе: негативан

Нема познатих штетних ефекатаХипсибиус дујардинина људима.

Цонсерватион Статус

Као тардиград,Хипсибиус дујардининије процењен од стране ИУЦН-а и нема посебан статус заштите који подржава било која организација.

Сарадници

Фионна Суретте (аутор), Универзитет Радфорд, Карен Поверс (уредница), Универзитет Радфорд, Ангела Минер (уредница), Анимал Агентс Стафф.