Лернаеа ципринацеаанцхор црв

Аутор Хенна Тирмизи

Географски опсег

Лернаеа ципринацеаје забележен на многим местима широм света. Пронађен је у деловима Европе, попут Скандинавије, Француске, Италије и Немачке, све до Јапана. Паразит је распрострањен широм Централне Азије, као иу јужним регионима Западног Сибира. Ширење одЛернаеа ципринацеасевер је ограничен температуром. Изузетно је термофилан организам јужног порекла и успешно се развија само на високим температурама. Најповољније за развој су температуре између 23-30°Ц.(Баур, 1962)

  • Биогеографске регије
  • Индијски океан
    • домородац
  • Атлански океан
    • домородац
  • Тихи океан
    • домородац

Станиште

Ови паразити живе у слатководним стаништима. Сланост воде утиче на то колико је доброцопеподрепродукује. 'Слатка вода' је једино могуће окружење заЛернаеа ципринацеада би репродукција била могућа. Овај паразит је пронађен у барама са 0,071-1,6965% НаЦл. Сви копеподи су пронађени само у слатководним и поплавним језерима, никада у сланијим суседним језерима.



Пошто је специфичност домаћина тако ниска код овог паразита, постоји велики распон врста домаћина. У Русији постоје извештаји о масовној инфекцији караса (Царцассиус царассиус). Рибе комарци које су пуштене у Централну Азију за контролу маларијских комараца су у великој мери паразитиране. Копепод се такође налази у Северној Америци. Локалне америчке рибе као нпрЛепомисспп. иИцталурусспп. поседују паразита у малом броју. Ови паразити су пронађени на другим домаћинима осим риба. Полно зреле женке пронађене су на аПелопхилак ридибундуспуноглавац као и на аДиемицтелус пиррхогастердаждевњак.(Баур, 1962; Хофман, 1967)



  • Хабитат Регионс
  • умерена
  • тропски
  • слатководне
  • Акуатиц Биомес
  • језера и баре
  • реке и потоци
  • привремени базени

Физички опис

Лернаеа ципринацеапролази кроз многе метаморфозе током свог живота. Са сваком етапом,цопеподдобија, губи или модификује структуре на свом телу. Фаза науплиуса која се излеже из јајета изгледа веома различито од одрасле особе. Не само да се млади разликују по морфологији од зрелих одраслих, већ је изражен и полни диморфизам. Мужјак је патуљаст и везан за много већу женку.

Зрела женка је у просеку дугачка око 9 мм. Њен цефалоторакс има четири рога, који се мало разликују по дужини. Рогови су конусни и мекани. Предњи вентрални пар је једноставан, док је дорзални пар у облику слова Т. Глава копепода је мала кврга која штрчи између рогова. Женка има танак, цилиндричан врат који се постепено повећава у веће труп. Трбух му је кратак и заобљен на крају и има три сегмента. Усна цев је одсутна код одрасле жене. Структура самих усних органа није добро схваћена. Мала избочина, за коју се верује да је горња усна, покрива део уста. Велика, потпуно одвојена, доња усна затвара орални простор иза максиле. Мандибуле су веома мале. Делимично су прекривене горњом усном као и максилулом. Ови једноставни закривљени стајлети, са увећаном базом, могу се видети само са потешкоћама. Максилипеди се налазе иза уста. Изразито су сегментирани. Први сегмент има унутрашњу папилу која садржи малу сету, док сегмент два има пет јаких канџи. Прва максила је нодуларна и на врху је са малим хитинским избочењем. Друга максила се завршава у две чврсте канџе.



Прве четири ногеЛернаеа ципринацеасу веома мали. Они су бирамони и свака грана има три сегмента. Његова прва нога се налази одмах иза руку, а друге до четврте ноге су широко размакнуте дуж тела. Вреће за јаја које производи одрасла женка су дугачке и витке. Јаја су вишесерија и облик варира у зависности од старости јаја. Могу се разликовати од издуженог и конусног до овалног облика.

Млада женка која слободно плива много је мања од одрасле особе. Има просечну дужину од .7 мм. У фазама науплиуса тхеЛернаеа ципринацеаима провидну или светло зелену боју. У својим копеподидним стадијумима има нормалан облик тела као и други копеподи. Његов стомак има четири или пет сомита. Први и други сомит су потпуно одвојени. Женски цефалоторакс садржи попречну хитинозну шипку која га дели на предњи и задњи део. Његови фуркални рами имају дорзалне и латералне сета, као и три апикалне сета. Дистална половина средњих сета је дуга и перната. Привјесци и усни органи женке које слободно плива су исти као и код зрелог облика, осим што антенула има одвојен 5. сегмент.

Мужјак се у великој мери разликује од одрасле женке, али има сличну морфологију као и женка која слободно плива. Није очигледно, али је антенула подељена на шест сегмената. Његова прва нога има већу канџу и мању унутрашњу кичму. Антена мужјака је краћа него код женке, има и већу канџу.(Цалман, 1911; Гурнеи, 1933; Иамагути, 1963)



пас који се плаши воде
  • Друге физичке карактеристике
  • ектотермне
  • хетеротермни
  • билатерална симетрија
  • Сексуални диморфизам
  • женка већа

Развој

Лернаеа ципринацеајаја се излегу за 1-3 дана. Када се излегу налазе се у фази науплиуса. Ово је шестокрака елиптична ларва. Постоје три науплиус стадијума. Први је овални облик, следећи је облик без уста или лабрум, а трећи је облик са једним паром фуркалних сета. После 4 до 16 дана у стадијуму науплиуса метаморфозира се у први стадијум копеподида. Након ове метаморфозе, нема даљег развоја осим ако се не пронађе домаћин. Паразит се затим везује за домаћина и пролази кроз даљу трансформацију. Након везивања за домаћина, ларве више не могу да пливају јер им се додаци своде на кратке пањеве и губе се четке. Ларве проводе неко време на домаћину. Затим се лињају. Овим процесом они реформишу своје додатке и стичу поново способност да пливају и напуштају свог средњег домаћина. Ларва пролази кроз 5 узастопних фаза копеподида пре него што се женка закачи. У четвртој фази копеподида, оба пола постају полно зрела. У овој фази слободног пливања женка се оплођује, а мужјак умире без даљег развоја. Женке траже свог другог домаћина. Овде женке формирају своје вреће за јаја. Од ваљења до производње џакова за јаја потребно је око 14-28 дана, у зависности од температуре. На ниским температурама може потрајати и до годину дана да се произведе нова генерација. У природним условима, међутим, у току једне године јавља се неколико генерација. Током свог развоја поједини делови паразита расту, док су други делови инхибирани или чак смањени у развоју. Док је организам у фази слободног пливања, његове ноге су добро развијене да помажу при пливању. У паразитским стадијумима организма налази се на домаћину и не требају му ови додаци.(Цалман, 1911; Гурнеи, 1933; Хоффман, 1967; Иамагути, 1963)

  • Развој – животни циклус
  • метаморфоза

Репродукција

У четвртој фази копеподида, оба пола постају полно зрела. У овој фази слободног пливања женка се оплођује, а мужјак умире без даљег развоја. Женке траже свог другог домаћина. Овде женке формирају своје вреће за јаја.

чиреви у очима паса
  • Кључне репродуктивне карактеристике
  • гонохорни / гонохористички / дводомни (полови одвојени)
  • сексуални
  • ђубрење
    • унутрашњег
  • овипароус
  • Родитељска улагања
  • пре ђубрења
    • обезбеђивање

Понашање

Ови паразити се везују за шкрге риба, користећи своју предњу цементну жлезду. Тхецопеподобично живи на површини тела. Након што поједе љуску рибе, она улази у унутрашња ткива. Ово узрокује да риба претрпи значајне промене у својој структури и ткивима. Риба реагује покушавајући да изолује паразита и формира компактни омотач. Овај омотач се састоји од дебелог слоја епителног и везивног ткива. Формирање овог омотача узрокује отицање ткива рибе. Ова натечена ткива често постају обојена у црвено због повећане активности паразита. Код риба комараца, копепод уништава пераје домаћина. Ово је посебно погубно за домаћина када инфекција полне пераје мужјака изазива парализу, а тиме и стерилитет. Иако се паразити налазе на рибама у било које доба године, висок интензитет заразе која доводи до угинућа рибе јавља се само током лета. Разлике између полова су очигледне када се женка посматра непомично причвршћена за свог домаћина, док много мањи мужјак живи на телу женке. Мужјак користи своје хватајуће друге антене да би се држао, као и да пузи око тела женке.(Баур, 1962; Јамагути, 1963)



  • Кључна понашања
  • паразита
  • покретљив
  • седентаран

Комуникација и перцепција

Раковиимају различите сензорне рецепторе, углавном сетае по телу. Углавном су присутни и фоторецептори.(Брусца и Брусца, 2003)

  • Комуникациони канали
  • визуелни
  • додирнути
  • хемијски
  • Канали перцепције
  • додирнути
  • хемијски

Фоод Хабитс

Многе врсте риба су средњи и коначни домаћини. Углавном су ови домаћини из породицеЦипринидае. Рибе као нпрЦаруссус ауратус,Ангуилла јапоница,Царассиус царассиус,Гобио циноцепхалусиЦипинус царпиосви су паразитирани одЛернаеа ципринацеа. Многе рибе служе као средњи, али и коначни домаћини током тешке заразе. Паразит се храни унутрашњим ткивима рибе. Веже се за шкржне коморе рибе и паразитира је споља. Овај паразит је велика претња јер му недостаје специфичност домаћина у толикој мери да може да зарази све слатководне рибе, па чак и пуноглавце жабе и даждевњаке.(Баур, 1962; Хофман, 1967)



  • Примарна дијета
  • месождер
    • једе телесне течности
  • Анимал Фоодс
  • телесне течности

Предатион

Ове врсте су вероватно плен индиректно. Неколико фаза ларве умире због недостизања одговарајућег домаћина.

Улоге екосистема

Многе врсте риба су средњи и коначни домаћини. Углавном су ови домаћини из породицеЦипринидае. Рибе као нпрЦаруссус ауратус,Ангуилла јапоница,Царассиус царассиус,Гобио циноцепхалусиЦипинус царпиосви су паразитирани одЛернаеа ципринацеа. Многе рибе служе као средњи, али и коначни домаћини током тешке заразе. Овом паразиту недостаје специфичност домаћина до те мере да може заразити све слатководне рибе, па чак и пуноглавце жаба и даждевњака.(Баур, 1962; Хофман, 1967)

  • Утицај на екосистем
  • паразита
Врсте које се користе као домаћини

Економски значај за људе: негативан

Лернаеа ципринацеаочигледно може постати проблем за узгајиваче рибе. Паразит не само да изазива деформацију рибе, већ може изазвати и њену смрт у случајевима велике инфестације. Пољопривредници нису у могућности да продају ову болесну рибу и губе велики новац. У Јапану је паразит повећао свој број и проширио се до те мере да представља озбиљну претњу за културу риболова. Прво је утврђено да оштећује јегуље, у овом случају гуши усну шупљину, али се налази и на другим рибама, које се заривају главом испод крљушти. Због овог паразита је уништено безброј килограма рибе.(Баур, 1962)

  • Негативни утицаји
  • изазива или преноси болест домаћих животиња

Остали коментари

Једна метода за уништавање паразита је третман раствором праха за избељивање који садржи 0,0001% хлора. Концентрација од .0005% је много већа. Ова концентрација убија рибу, али не и одраслог паразита, тако да се ефикасан напад може извршити само на ларве током пролећа. Овим методом је успостављена одређена контрола (Гурнеи 1933).

Сарадници

Ренее Схерман Мулцроне (уредник).

Хенна Тирмизи (аутор), Универзитет Мичиген-Ан Арбор, Тереза ​​Фридрих (уредник), Универзитет Мичиген-Ан Арбор.